الهيموفيليا.. متى تكتشفي إصابة طفلك بالمرض؟

كتبت: دعاء علي

قالت الدكتورة آمال البشلاوي، أستاذة طب الأطفال وأمراض الدم بكلية طب لقصر العيني، إن الهيموفيليا من أمراض الدم الوراثية التي تنتقل عن طريق الجينات الموروثة من الأم، ويتم التعرف عليه واكتشاف المرض بعد الولادة مباشرةً.

وأضافت البشلاوي، أن الهيموفيليا مرض مزمن يصاحب المريض طوال حياته، وينقسم إلى نوعين أولهما هيموفيليا “A” التي تنتشر بأربعة أضعاف نسبة انتشار النوع الثاني هيموفيليا “B”، مشيرة إلى أن أهم أعراض مرض الهيموفيليا تتمثل في امتداد فترة النزيف الذي يحدث تلقائياً في الحالات الشديدة من المرض.

جاء ذلك خلال المؤتمر الدولي الخامس عشر لأمراض الدم، الذي تنظمته الجمعية المصرية لأمراض الدم، بالاشتراك مع الجمعية البريطانية.

Read Previous

مضاعفات صحية خطيرة لمرض الهيموفيليا.. فيروس سي والإيدز أبرزها

Read Next

تعرف على نسب الإصابة بمرض الهيموفيليا في مصر والعالم

Leave a Reply

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

Most Popular